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貝賽特氏癥 貝賽特氏癥是什么病?白塞氏綜合癥能治愈嗎?

2021-08-31 18:16:28來源:網(wǎng)絡  

貝賽特氏癥是什么病?是一種自身免疫疾病,基本的病理改變?yōu)檠苎?,還屬于一種慢性疾病。患者是可以先選擇口服藥物來進行醫(yī)治的,而且是具有一定傳染性的,所以一定要注意防護,治療期間一定要注意飲食清淡,注意多休息。

貝賽特氏癥中文名是白塞病。白塞病是一種全身慢性疾病,基本病理改變?yōu)檠苎?,臨床以復發(fā)性口腔潰瘍、生殖器潰瘍、皮膚和眼部病變最為常見,但全身各臟器均可受累。白塞病又稱絲綢之路病,因為這一疾病在日本、中國、土耳其、伊朗等地的發(fā)病率較高,發(fā)病范圍與古代絲綢之路的線路基本吻合。該病雖較為罕見,但也容易導致全身各個系統(tǒng)的病變,嚴重的會致人完全失明、腦萎縮,甚至死亡,臨床上還可以出現(xiàn)神經(jīng)白塞病和腸白塞病。因此發(fā)現(xiàn)口腔潰瘍等一直反復,一個月內(nèi)復發(fā)好幾次就要當心。如果在反復口腔潰瘍的同時,還伴有關節(jié)疼痛、眼睛發(fā)炎等癥狀,建議最好到醫(yī)院風濕免疫科檢查是否患上該病,以免耽誤治療時機。

貝賽特氏癥發(fā)病原因是什么?

貝賽特氏癥又叫做白塞病,其發(fā)病原因目前還不清楚,可能和遺傳、環(huán)境、感染、免疫等因素有關系。存在地區(qū)性及家族遺傳性的表現(xiàn),可能與病毒、細菌感染有關,也可能與結核感染有關?;颊叩捏w內(nèi)產(chǎn)生了針對口腔黏膜和一部分血管壁的抗體,造成口腔黏膜和血管壁的病變。

白塞氏綜合癥能治愈嗎?

白塞氏綜合征并不能完全治愈,但絕大多數(shù)患者預后良好。目前在臨床上對于白塞氏綜合征治療目的主要是控制現(xiàn)有癥狀、防治重要臟器損害,并且減緩疾病的發(fā)展,常用的藥物有非甾體類抗炎藥物、免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素以及生物制劑等。對于有眼病的患者,可能會導致視力下降,早期治療可完全緩解。白塞氏綜合征會累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸道,如果控制不好,偶有致死或者是嚴重后遺癥。

白塞氏綜合癥能活多久?

只要堅持合理有效的治療并不存在重要臟器受累的情況,完全可以跟正常人的生存期相同。也就是完全能夠活20年、30年甚至更長的時間。如腦膜炎反復發(fā)作、腎臟損害以及慢性心功能不全等,就會影響其壽命,有的人存活率可能不會超過五年。

白塞氏病是一種慢性自身免疫性疾病,在臨床上屬于血管炎的一類疾病。部分患者有眼炎的話,往往會遺留有視力障礙,甚至失明,如果伴有重要臟器受累,比如腸道受累或者中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累的話,也是可以危及生命的。


標簽: 賽特 氏癥 是什么 白塞氏

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